Pfizer busca aprobación de la FDA para píldora antiviral contra el COVID19

Como se había anunciado, la compañía farmacéutica americana, Pfizer, ha desarrollado una píldora para el tratamiento del coronavirus y las entregó a la Administración de Alimentos y Medicinas (FDA por sus siglas en inglés) para conseguir su aprobación.

Según un comunicado emitido por parte de la compañía farmacéutica el pasado martes, se busca la aprobación para el tratamiento de los casos de COVID19 que sean leves o moderados en personas que se encuentran en población de riesgo, es decir, aquellos que tienen altas posibilidades de terminar hospitalizados o muertos producto del virus.

La pastilla llamada PAXLOVID, de ser aprobada, se convertiría en el primer tratamiento de esta naturaleza. Además, se busca que, con esta aprobación, los ciudadanos de riesgo puedan tratarse los inicios del coronavirus en sus casas.

Hasta los momentos, se tiene planeado que Pfizer solo produzca 180mil tratamientos para este año; sin embargo, se quiere incrementar esa cifra a 5 millones para el 2022.

Según los estudios realizados, esta píldora:

1. Reduce en un 89% las hospitalizaciones y/o muertes en población de alto riesgo con COVID19, en comparación a quienes recibieron un placebo.
2. En 28 días de estudio, no se registró ninguna muerte a quienes la recibieron; en contraste con 10 muertes de quienes recibieron placebo.

Se busca que la aprobación de este posible tratamiento sea con carácter de emergencia.