Los países que más usaron vacunas chinas registran más muertes por COVID-19

De Israel Noticias

Gao Fu, director del Centro Chino de Control de Enfermedades, admitió en abril: Las vacunas desarrolladas en el país asiático «no tienen tasas de protección muy altas«. Más tarde se retractó y trató de tergiversar su declaración, diciendo que en realidad se refería a todas las vacunas utilizadas en el mundo. Pero se refería claramente a la formulación de su país.

«Ahora estamos considerando oficialmente si debemos utilizar diferentes vacunas para la inmunización, desde diferentes líneas técnicas», dijo Gao en su primera conferencia de prensa, sugiriendo la posibilidad de mejorar la protección combinando sus medicamentos con los desarrollados en otros países. De hecho, aclaró, «todo el mundo debería pensar en los beneficios que las vacunas basadas en el ARN mensajero», que utilizan Pfizer/BioNTech y Moderna, pueden aportar a la humanidad.

No es que las vacunas chinas sean inútiles. Hay muchas pruebas de que reducen el riesgo de casos graves de COVID-19, que pueden llevar a la hospitalización y a la muerte. Sin embargo, un análisis de cómo responden las poblaciones de los países con campañas de vacunación más avanzadas muestra que son menos eficaces que otras, como las de Pfizer/BioNTech y Moderna, o AstraZeneca.

Ya en 37 países, la mitad de la población ha recibido al menos una dosis de la vacuna COVID-19. En orden descendente de porcentaje de cobertura: Malta (83,45%), Islandia (77,61%), Emiratos Árabes Unidos (75,2%), Seychelles (72,7%), Canadá (69,27%), Nauru (69,22%), Chile (68,3%), Uruguay (67,73%), Reino Unido (67. 32%), San Marino (66,25%), Israel (66,12%), Singapur (65,69%), Países Bajos (65,26%), Bélgica (64,91%), Mongolia (64,09%), Qatar (64,04%), Bahréin (63,62%), Bután (62. 83%), Finlandia (62, 09%), Dinamarca (61,9%), España (58,89%), Maldivas (58,86%), Portugal (58,39%), Luxemburgo (58,38%), Alemania (57,79%), Italia (57,78%), Hungría (57,18%), Noruega (55. 84%), Irlanda (55,44%), Austria (55,29%), Estados Unidos (54,88%), Suecia (54,7%), Andorra (53,99%), Chipre (53,47%), Francia (52,31%), Liechtenstein (52,2%) y Suiza (52,06%).

Este nivel de protección nos permite estimar el efecto de las diferentes vacunas en el control del COVID-19. En promedio, estos 37 países tienen 161 casos diarios por millón de habitantes y 0,74 muertes diarias por millón. En comparación, el peor caso de pandemia en Europa tuvo una media de 383 casos y 7,37 muertes diarias.

Muestran algo significativo: el descenso de las muertes es mucho más pronunciado que el de las infecciones. Esto puede verse en los distintos gráficos que acompañan a este artículo. El primero ordena los 37 países seleccionados según el porcentaje de inmunización y la media de casos diarios por millón de habitantes. Lo primero que llama la atención es que 13 países, es decir, aproximadamente un tercio, tienen más de 100 infecciones diarias por millón, lo cual es elevado.

Por encima de 1.000 sólo hay uno, las Seychelles, con 1.194. Es uno de los que más utiliza uno de los medicamentos de China, Sinopharm, una empresa estatal, la Corporación Farmacéutica Nacional de China. Pero muy cerca, con 901 infecciones cada 24 horas, está Chipre, que se vacunó principalmente con Pfizer/BioNTech. En tercer lugar, con 607 casos, está Mongolia, que también utilizó Sinofarm. En cuarto lugar, con 429, está el Reino Unido, que utilizó AstraZeneca y Pfizer/BioNTech en proporciones casi iguales. En quinto lugar, con 315 vacunas, está España, donde la vacunación fue realizada mayoritariamente por Pfizer/BioNTech.

Por lo tanto, cuando se observan las infecciones, no parece haber mucha diferencia entre las distintas vacunas. Pero el panorama cambia cuando se observa la mortalidad diaria, que es lo que muestra el segundo gráfico. En contraste con el primero, en el que unos pocos países se sitúan en el centro del gráfico, 32 de los 37 países se encuentran en la parte inferior, con menos de una muerte diaria por millón de habitantes. Esta es la prueba más contundente de la importancia de las vacunas para salvar vidas.

Este gráfico también nos permite ver que los cinco países con muertes superiores a una utilizaron principalmente vacunas chinas. Chile, con 6,18 muertes, y Uruguay, con 6,09, tienen las tasas de mortalidad más altas hasta el momento. Ambos utilizaron una vacuna de Sinovac Biotech, un laboratorio privado chino, más que ninguna otra. Los otros tres países se inyectaron sobre todo Sinopharm: Seychelles, 4,36 muertes; Mongolia, 2,96; y Bahréin, 1,51.

Tanto Sinovac como Sinopharm utilizan virus inactivados para provocar una respuesta inmunitaria en el paciente, un método comúnmente utilizado en las vacunas. Ambos fármacos han sido aprobados por la Organización Mundial de la Salud, que informa de que, en los ensayos realizados en Brasil, la eficacia de Sinovac para la COVID-19 sintomática fue de aproximadamente el 50% y del 100% para los casos graves, mientras que la eficacia de Sinopharm en ambas áreas se estimó en un 79%.

Lo cierto es que estas cifras proceden de ensayos. Pero la vacunación masiva también ha revelado otras cosas. El caso de Chile es muy interesante. Mientras que el número de infecciones ha bajado de un pico de 382 a mediados de abril a 147 esta semana, se ha producido un paradójico aumento de las muertes. En enero, cuando aún no había comenzado la vacunación, la media era de 2,39. Ahora es de 6,18.

El 16 de abril, el Ministerio de Salud chileno presentó un estudio sobre la eficacia de la vacuna Sinovac, que demostró que con una sola dosis, la protección contra la infección es sólo del 3%, pero que 14 días después de una segunda dosis, se eleva al 67%. Sin embargo, la eficacia en la prevención de la muerte no es del 100%, sino del 80%. Esto significa que tomar la vacuna reduce en gran medida el riesgo de muerte, pero hay un 20% de personas que han recibido dos dosis de la vacuna que pueden acabar muriendo.

Estas cifras son muy diferentes de las registradas en los países que han utilizado Pfizer/BioNTech. Anthony Fauci, uno de los principales expertos en enfermedades infecciosas de Estados Unidos, declaró que de las más de 9.000 personas que murieron a causa de la COVID-19 en junio, sólo el 0,8% estaban totalmente vacunadas. Israel informó de que, en mayo, la fórmula tuvo una eficacia del 98,2% en la prevención de las hospitalizaciones.

Esta diferencia en el margen de protección es claramente visible en Uruguay, donde es cierto que el número de contagios ha descendido bruscamente, pasando de un pico de 1.113 en mayo a 184 esta semana. Pero la tasa de mortalidad, que también está disminuyendo (de 17,5 a 6,09), sigue siendo mucho más alta que antes de que comenzara la vacunación masiva, cuando era de uno a dos casos.

La vacuna Sinopharm parece ser ligeramente más eficaz que la vacuna Sinovac, pero los países más afectados que han utilizado esta vacuna también tienen datos menos favorables que los países que han utilizado otros medicamentos. Por ejemplo, en las Seychelles, donde el 72,7% de la población ya ha sido vacunada con una sola dosis de la vacuna, hay más muertes y casos que antes de que comenzara la vacunación masiva. Lo mismo ocurre en Mongolia, donde el número de casos ha pasado de 12 en marzo a más de 600 en la actualidad, y el número de muertes ha pasado de cero a 2,96.

El país con mejores resultados de los cinco es Bahrein, donde, tras alcanzar un máximo de 1.748 casos y 14 muertes, la tasa ha descendido a 63 y 1,51. Es casi el mismo nivel que a principios de año.

Lo que llama la atención en los tres países europeos que se encuentran entre los más infectados en este momento -en el grupo de 37 países que más se han vacunado, por supuesto- es el fuerte repunte de las últimas semanas, atribuido principalmente a la promoción de la variante Delta, que no ha provocado un aumento comparable de las muertes.

En Chipre, el número de casos pasó de 58 en junio a 901 esta semana, pero la tasa de mortalidad pasó de cero a 0,96, frente al 4,02 de enero, con menos casos — y sin vacuna. En Gran Bretaña, el número de infecciones aumentó de 30 en mayo a 429 ahora, pero la tasa de mortalidad solo subió de 0,16 a 0,38, frente a una tasa de 18,46 en el peor de los casos. En España, donde el pico de infecciones fue más reciente, de 69 en junio a 315 ahora, el descenso de las muertes no se ha detenido: el total del fin de semana fue de 0,28, mucho menos que los 10 diarios de febrero.

Los datos de Israel indican que el número de casos ha aumentado en ese país, pero la tasa de mortalidad prácticamente no ha variado. Según los datos recopilados por el gobierno, la eficacia de Pfizer/BioNTech entre mayo y junio disminuyó en 30 puntos porcentuales en la prevención de los casos sintomáticos -es decir, antes y después de que Delta se convirtiera en dominante-, pasando del 94,3% al 64%, lo que significa que muchas personas vacunadas que antes no estaban infectadas ahora lo están. Sin embargo, la eficacia en la prevención de las hospitalizaciones solo se redujo en cinco puntos porcentuales durante ese periodo, del 98,2% al 93%.

Reino Unido levantará restricciones impuestas por la pandemia

De Derecha Diario

Con un particular giro en su discurso, Boris Johnson anunció que a partir del 19 de julio, no se renovará la ley que obliga a los ingleses a utilizar barbijos y mantener distanciamiento social y el Reino Unido entrará en una etapa de “aprender a convivir con la pandemia“.

Boris aseguró que los controles legales serán reemplazados por “responsabilidad personal” cuando el país pase a la etapa final de su hoja de ruta para levantar el bloqueo. Eso está programado para el 19 de julio, aunque Johnson dijo que la decisión final llegaría el 12 de julio, ya que los alcaldes laboristas de las principales ciudades del país exigen que se mantengan las medidas.

El cambio significará que las personas pueden deshacerse de las mascarillas después de meses de cubrirse la cara de manera forzosa, y solo se seguirán recomendando en algunos espacios cerrados como el transporte público, aunque no serán obligatorios.

La eliminación de las reglas de distanciamiento social, por su parte, permitirá que los restaurantes, bares y clubes nocturnos vuelvan a abrir por primera vez en 16 meses de manera legal. Los clientes ya no tendrán que escanear una aplicación de teléfono para proporcionar sus datos de contacto al ingresar a un lugar, como venía siendo hasta ahora en algunas zonas como Londres.

El gobierno también dejará de recomendar de manera oficial que las personas trabajen desde su casa, dejando a los empleadores libres para volver a pedir que los trabajadores vuelvan a las oficinas.

Quiero enfatizar que esta pandemia está lejos de terminar“, dijo Boris este lunes, pero aseguró que “debemos reconciliarnos, lamentablemente, con más casos de COVID“, poniendo énfasis a que el virus SARS-CoV-2 tiene que empezar a tratarse como el resto de las enfermedades infecciosas, cuidándose pero no poniendo en jaque las libertades.

Y aclaró: “si no podemos reabrir nuestra sociedad en las próximas semanas, cuando nos ayude la llegada del verano y las vacaciones escolares, entonces debemos preguntarnos ¿Cuándo podremos regresar a la normalidad?

La OPS asegura que la Abdala no cuenta con aprobación mundial

El organismo instó a Cuba a publicar los resultados que demuestran la efectividad de esa fórmula. Mientras, en Venezuela crece el rumor de que los primeros en ser usados para probarla, serán los estudiantes cuando retornen a clases en octubre

Caracas. – La Organización Panamericana de la Salud (OPS) informó esta semana, que la vacuna Abdala, de origen cubano, no ha sido aprobada aún por la Organización Mundial de la Salud (OMS), lo cual despertó nuevamente las alarmas en Venezuela, puesto que la narcotiranía piensa aplicarla en la población.

El subdirector de la OPS, Jarbas Barboza, solicitó a Cuba, mediante un comunicado, la publicación de los resultados sobre las pruebas a las que fue sometida la Abdala, para que fuera aprobada por las autoridades sanitarias de la isla como medida eficaz contra el Covid-19.

«Las vacunas sin esta autorización no pueden ser parte del mecanismo COVAX. Sería muy importante que los productores de Abdala pudiesen, si terminaron todos los estudios, primero publicar datos en revistas científicas para que de una manera pública la comunidad científica pueda evaluar y conocer estos datos; y segundo, si tienen interés de ofertar para COVAX, y siempre son muy bienvenidas todas las vacunas, tiene que solicitar la autorización de uso de emergencia de la OMS», indicó el experto.

La petición se realiza para que Cuba demuestre, con pruebas científicas, como determinaron la eficacia del 92,28%, que asegura, posee la Abdala en el tratamiento contra la pandemia.Las autoridades del narco régimen han estado afirmando que la dosis cubana contaba con la aprobación de la OMS, precisamente lo cual acaba de ser desmentido por la OPS.

Varios organismos, entre los cuales figuró la Academia Nacional de Medicina, alertaron sobre la procedencia dudosa de la Abdala, e indicaron que esta debe ser considerada como una «candidata» a vacuna, puesto que todavía no cumple con los requisitos.

Este viernes, el ex presidente del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales, Dr. Rafael Arreaza, publicó un video en redes sociales, solicitando a la OMS pronunciarse sobre la situación en Venezuela, porque se piensa aplicar la citada fórmula sin tener certeza de su funcionalidad.

«Estamos ante el inminente riesgo de que los venezolanos sean expuestos a un experimento biológico a gran escala», afirmó Arreaza en el material que difundió.

Mientras, en el país se acrecientan los rumores que Maduro, jefe de la narcotiranía, estaría pensando dar inicio a la aplicación de la Abdala, con el reinicio de clases pautado para octubre próximo. Los primeros en ser inyectados con la dosis ilegal serían los estudiantes.

Academia Nacional de Medicina expresó dudas acerca de las vacunas cubanas

El organismo aseguró que no hay informaciones creíbles acerca de Soberana 02 y Abdala, las dosis que aparentemente ya se encuentran en Venezuela, y con las cuales piensan inmunizar a la población

Caracas. – La Academia Nacional de Medicina (ANM) exigió información científica sobre las vacunas Soberana 02 y Abdala, las cuales ya habrían llegado provenientes de Cuba, ya que serán las dosis que la narcotiranía piensa aplicar a la población venezolana.

Este pasado 24 de junio, Delcy Rodríguez informó que ambas fórmulas ya se encontraban en Venezuela, y horas más tarde, la ANM difundió un comunicado, en el cual pide detalles precisos sobre lo que considera, son «candidatas a vacuna», pues, aún no cumplen con los estándares para ser aceptadas legalmente entre las dosis reconocidas a nivel mundial.

«La credibilidad de cualquier vacuna, y su aceptabilidad por la comunidad, se basa en gran parte en la publicación de los resultados en revistas científicas de reconocido prestigio reconocido. Sin embargo, la fuente principal de información sobre los dos productos cubanos antes mencionadas ha sido el periódico Granma, el órgano oficial del partido comunista cubano», explicó el organismo en un comunicado publicado en su página web (www.academianacionaldemedicina.org).

Igualmente, refirió en la misiva lo siguiente: «El otro elemento que da credibilidad a una vacuna es la autorización por un organismo regulatorio independiente y creíble, tales como la FDA de los Estados Unidos o la Agencia Europea de Medicamentos, aunque suponemos que dichos organismos no serán consultados con respecto a los productos cubanos. En este sentido creemos que la opinión de la Organización Mundial de la Salud y de la Organización Panamericana de la Salud sería muy importante».

La ANM indica que sobre la Soberana 02 solo hay una «pre publicación» acerca de sus resultados tras ser aplicada en animales, pero sobre la Abdala no hay información todavía al respecto, por lo cual insta a la Organización Mundial de la Salud y a la Organización Panamericana de la Salud a pronunciarse, a fin de conocer la opinión de dos organizaciones legítimas al respecto.

Finalmente, la academia admite su preocupación por el ingreso a Venezuela de «productos de dudosa reputación científica», y se compromete a desempeñar un papel de asesoramiento, en la selección de las vacunas que sean elegidas contra la pandemia. 

Suspendieron jornada de vacunación en el Alba Caracas y la gente se molestó

Los interesados en inmunizarse hicieron su cola desde tempranas horas de la mañana este domingo, pero luego de varias horas de espera les informaron que el proceso no se realizaría debido a la celebración del Día del Padre.

Caracas. – Este domingo se produjo una manifestación en las inmediaciones del hotel Alba Caracas, en la región capital, cuando a las personas que habían acudido a la instalación para vacunarse contra el Covid-19, les pidieron desalojar el área ya que no se estaba llevando a cabo la actividad por ser el Día del Padre.

La gente asistió desde tempranas horas de la mañana, tal como estuvo ocurriendo durante toda esta semana, para inmunizarse, ya que el Alba Caracas fue uno de los centros seleccionados para ofrecer la aplicación de las vacunas.

Sin embargo, tras varias horas de espera, les anunciaron a los presentes en la enorme cola que la jornada no se cumpliría el domingo.

Esto caldeo los ánimos y la gente decidió trancar la Av. México, vialidad adyacente al hotel durante unos minutos, para reclamar que el proceso fuera retomado.La situación requirió el envío de personal de la PNB y efectivos de la GNB para calmar la situación.

El personal militar encargado de coordinar la actividad les explicó a los interesados en recibir la dosis, que se estaban realizando cambios en cuanto a la logística para llevar a cabo el proceso, y que estos se harían cambio a partir de mañana lunes 21.

El problema no pasó a mayores, y la PNB solo les avisó que la jornada se había suspendido el domingo por la celebración del Día del Padre, con la promesa de continuar mañana lunes sin ningún inconveniente.

No obstante, muchos quedaron molestos por las horas de cola invertidos, sin poder cumplir el cometido planificado para este día

La gente intentó protestar, pero el personal policial y militar destacado en las instalaciones les prometió que la jornada continuaría este lunes.

Conductor de autobús escolar abofeteó a una niña por usar mascarilla debajo de su nariz

Un conductor de autobús escolar en el condado de Fremont, Colorado, confesó haber abofeteado a una niña de tres años por tener la mascarilla puesta debajo de su nariz.

Se trata de Bertam Jaquez, quien en una declaración pública admitió haber sido responsable de esa acción, “Como reacción automática, la abofeteé una vez,” dijo el conductor que fue removido de su puesto de trabajo.

El video que obtuvo el medio local KKTV, muestra a Jaquez discutiendo con la menor y demandándole que se coloque la mascarilla de la manera correcta. Ante la negativa de la niña, él la agredió.

La niña detalló el incidente en una declaración escrita en donde admitió no quererse subir la mascarilla porque la hace sentir enferma. Además, la menor demandó al conductor que le permitiera bajar del vehículo después del incidente, a lo que Jaquez hizo caso omiso.

Utah aprueba ley que prohíbe mascarillas obligatorias en escuelas y universidades públicas

Los legisladores del estado de Utah han aprobado una ley el día miércoles durante una sesión especial que prohíbe el uso de mascarillas obligatorias en las escuelas y universidades públicas para el próximo año escolar.

“Los representantes de los condados todavía podrían emitir órdenes para el uso de mascarillas consultando a los funcionarios de la salud en las escuelas que presenten brotes de coronavirus. La ley solo aplica para el COVID-19 y no les prohíbe a las personas llevar mascarillas,” dijo el legislador republicano, Val Peterson, a la agencia de prensa AP.

“Esto debe terminar en algún momento,” dijo Peterson. “Esta ley es realmente para asegurar que le podamos garantizar a nuestros estudiantes que pueden avanzar el próximo otoño y regresar al año escolar sin el pensamiento de mascarillas y lo que ello significa.”

La ley también establece que las instituciones de educación superior “no pueden requerir prueba de vacunación como una condición para registrarse o asistir a clases” al menos que la institución permita ciertas excepciones.

Tras 11 semanas de apertura total, Texas reporta cero muertes por coronavirus

El estado de Texas, cuyo gobernador levantó todas las restricciones existentes debido a la pandemia hace 11 semanas, reportó cero muertes producto del coronavirus.

Sumado a eso, Texas también presentó la tasa de contagios más baja a nivel mundial y los niveles de hospitalización más bajos en 11 meses.

Cuando se anunció el levantamiento de las restricciones, las críticas y advertencias sobre las consecuencias de esta decisión se dieron presentes inmediatamente. Sin embargo, las cifras hoy muestran que la decisión fue acertada.

Esteban Gerbasi: “La vacuna se ha convertido en un arma política”

La iniciativa ‘Tregua por la vida’, que busca el ingreso de las vacunas contra el Covid-19 a Venezuela, ha generado polémica, pues en sus planteamientos, requiere de la autorización de la tiranía de Nicolás Maduro para poder ser aplicada.

El consultor político e impulsor de esta propuesta, Esteban Gerbasi, explicó que el daño que la pandemia está ocasionando en Venezuela es mucho mayor al resto de los países de la región y acusó al régimen de maquillar las tasas de contagio y muertes verdaderas, “El régimen tiene ocultas las cifras reales de lo que está sucediendo en Venezuela”.

Además, Gerbasi recordó que el pésimo manejo en la vacunación, afectará a los países vecinos, “Cada venezolano que sale contaminado es un foco de infección,” agregó, “El régimen no tiene ninguna intención de resolver la crisis. El gobierno de la nada de Juan Guaidó, tampoco está dispuesto a hacer nada.”

El consultor señaló que más allá de los conflictos políticos, esta iniciativa lo que busca es un ‘cese al fuego’ para poder atender la crisis, “La historia está llena de treguas. Esto es una operación humanitaria,” declaró.

“Una tregua con la comunidad internacional, con los entes venezolanos, y por supuesto, involucraría al régimen, que sería el que lo permitiría,” dijo Gerbasi, “Cuando llamas a Miraflores, el que atiende el teléfono es Nicolás Maduro.”

Sin embargo, Gerbasi se mostró tajante en rechazar las posibles exigencias que podría requerir Maduro, “No estamos proponiendo un acuerdo político o con el régimen, ni a cambio de elecciones ni prebendas.”

El consultor alertó que, de no tomar acción inmediata, las consecuencias humanitarias serían muy graves, y afirmó que incluso al chavismo le convendría aceptar esta tregua, “Si para agosto no se empieza a vacunar al pueblo venezolano, vamos a hablar de entre 8mil a 10mil venezolanos muertos diarios. La pandemia afecta a gente del PSUV, afecta a su entorno”

Gerbasi aclaró que, en caso de recibir una negativa por parte del régimen, la escalada a nivel internacional sería de un nivel jamás visto en contra de la tiranía, “Si Maduro no acepta esto, será acusado en la Corte Penal Internacional, y otros organismos, según la convención de Palermo, en una categoría de genocidio y exterminio, que no prescribe.”

Así mismo, el consultor destacó que los actores políticos quedarían fuera de este proyecto para no entorpecerlo, “La vacuna se ha convertido en un arma política. El interinato quiere algo a cambio.”

Finalmente, Gerbasi detalló que la iniciativa no está sujeta a cambios o negociaciones, y solamente con las condiciones con las cuales se está presentando es que podrá ser implementada, “La única manera que las vacunas entren y se les pongan a los venezolanos es que vaya supervisado, auditado y gestionado por una comisión técnica, las Naciones Unidas, la Organización Mundial de la Salud y la Organización Panamericana”

Pfizer comienza ensayos clínicos con fármaco oral contra COVID

De DW

La farmacéutica estadounidense Pfizer, fabricante de una de las vacunas autorizadas contra el covid-19, anunció que ha iniciado un ensayo clínico en Estados Unidos para comprobar la efectividad de un fármaco que se administra por la vía oral.

En un comunicado, Pfizer explicó que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un «potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2» y otros coronavirus, lo que sugiere su «potencial» para el tratamiento del covid-19 y otras «amenazas».

«Hemos diseñado PF-07321332 como una potencial terapia oral que podría ser recetada con la primera señal de infección, sin requerir que los pacientes sean hospitalizados o estén en cuidados críticos», dijo el jefe científico de la empresa, Mikael Dolsten, citado en la nota.

Potente inhibidor

Los inhibidores de proteasas son un grupo de fármacos que inhiben las encimas que necesita un virus para replicarse en las células humanas, y han sido utilizados para tratar otros patógenos virales como el VIH y el virus de la Hepatitis C.

«Abordar la pandemia de covid-19 requiere tanto prevención vía vacuna como tratamientos específicos para aquellos que contraen el virus. Dada la manera en que el SARS-CoV-2 está mutando y el impacto global continuado del covid-19, parece probable que será esencial el acceso a opciones terapéuticas tanto ahora como más allá de la pandemia», agregó.

Infografik Vergleich Kosten COVID-19-Impfungen ES

Dolsten, que también es presidente de investigación y desarrollo de la farmacéutica, agregó que se está evaluando otro inhibidor de proteasas llamado PF-07304814 que se administra por vía intravenosa y que podría convertirse en una «nueva opción de tratamiento para pacientes hospitalizados».

«Juntos, los dos (fármacos) tienen potencial para crear un paradigma de tratamiento íntegro que complemente a la vacunación en los casos en que todavía ocurra la enfermedad», sostuvo el experto, destacando que es el primer inhibidor de proteasas de administración oral que se investiga para el covid-19.

Pfizer indicó que el ensayo clínico del fármaco oral, en su fase más temprana, ha sido probado con dosis individuales y ahora está «progresando hacia múltiples dosis ascendentes» en adultos sanos para comprobar su «seguridad y tolerabilidad».

Pfizer, desarrollador de una de las vacunas anticovid junto a la farmacéutica alemana BioNTech, indicó que dará más detalles de su nuevo fármaco en el foro de primavera de la American Chemical Society el próximo 6 de abril.